FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
El uso de medicamentos por parte de la población mundial es cada vez mayor, dado el gran número de estos en el mercado, al igual que su utilidad como herramienta terapéutica y la fuerte inversión de la industria farmacéutica en publicidad
dirigida a la comunidad, al cuerpo médico y al personal que realiza la dispensación. Además, es necesario tener en cuenta que al ingresar un nuevo fármaco al mercado los efectos de este normalmente no han sido evaluados en la población peruana, y cuando inicia su comercialización en el país se debe implementar un sistema de in
formación que permita detectar, evaluar, entender y prevenir las reacciones adversas de Medicamentos que se puedan presentar.
Las Reacciones Adversas de Medicamentos (RAM) causan morbilidad, pueden ser causa de muerte o de discapacidad, pueden producir o prolongar la hospitalización y representan un costo para el sistema de salud del país, el cual podría ser reducido teniendo en cuenta que la mayoría de RAM pueden ser prevenibles.
Es claro que el objeto de la Farmacovigilancia es construir el perfil de seguridad de los medicamentos, la generación de señales y la gestión del riesgo. Se debe tener en cuenta que el centro de la Farmacovigilancia no son los medicamentos, sino los pacientes, la comunidad y los demás participantes del proceso.(1)
El presente boletín brinda información relevante sobre los medicamentos Glibenclamida, Metformina y Captopril. Así mismo se han incluido las asistencias técnicas realizadas en el Hospital Apoyo II – 2 de Sullana, Hospital Apoyo II – 1 Las Mercedes de Paita, Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Salud de la Jurisdicción Sanitaria de la Dirección de Salud Luciano Castillo Colonna – Sullana, actividad que tiene como objetivo fortalecer los conocimientos en relación a la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Q.F. Paul Sandoval Olaya